Ny tjänst: AstraZeneca söker Associate Director Toxicology, Immune Safety (Discovery Safety Specialist/Immunologist) i Göteborg – det här söker arbetsgivaren
AstraZeneca söker Associate Director Toxicology, Immune Safety (Discovery Safety Specialist/Immunologist) i Göteborg. Enligt annonsen handlar rollen om att stärka bolagets Immunology Safety-team och bidra till att forma säkerhetsstrategier från tidig målselektion i discovery till kandidatselektion och vidare in i klinisk utveckling.
Tjänsten är placerad i Gothenburg, Sweden. AstraZeneca beskriver att arbetet sker med betoning på samarbete på plats, med ett upplägg där man i genomsnitt arbetar minst tre dagar per vecka från kontoret, kombinerat med individuell flexibilitet.
Ansvar och arbetsuppgifter
Rollen innebär att arbeta som en central del i tvärfunktionella projektteam inom immunologi, med fokus på att identifiera, bedöma och minska risker kopplade till mål (target) och modalitet genom hela kedjan från discovery till utveckling. I annonsen lyfts bland annat följande arbetsuppgifter:
- Designa, leverera och tolka innovativa strategier för immune safety för att förutse, bedöma och mitigera target- och modality-relaterade risker i discovery och development.
- Integrera data från in vitro-system, cellulär immunologi, in vivo-modeller, ’omics, avancerad bildanalys och beräknings-/computational-verktyg för att bygga mekanistiska bedömningar som vägleder target selection, modality design och candidate optimization.
- Utvärdera on-target och off-target risker, inklusive exempel som cytokine release, immunomodulation, immunogenicity och förändringar i immuncellsubpopulationer.
- Föreslå riskreducerande åtgärder, exempelvis förbättringar av studiedesign, monitoreringsplaner och translational biomarkers.
- Ta fram integrerade riskbedömningar som påverkar projektstrategi och beslutsfattande inom säkerhetsorganisationen, över FoU-funktioner och i interna styr-/governanceforum.
- Bidra till utveckling av nya metoder och strategier inom prediktiv immune safety, samt publicera och presentera i vetenskapliga sammanhang.
Kravprofil: kompetens och erfarenhet
Krav
- PhD (eller motsvarande erfarenhet) inom immunologi, toxikologi, farmakologi eller närliggande område, med expertis i immunbiologi.
- Dokumenterad erfarenhet av nonclinical safety inom läkemedels- eller bioteknikindustri, inom drug discovery och/eller development, samt erfarenhet av att bidra till target evaluation och candidate optimization (särskilt inom immunologi eller immunmodulerande program).
- Praktisk erfarenhet av att designa strategier och/eller genomföra in vitro- och/eller in vivo-studier relevanta för immune safety, exempelvis funktionella immunassays, cytokine release, immunophenotyping och strategier för translational biomarkers, samt förmåga att tolka data mekanistiskt.
- Förmåga att utvärdera säkerhetsrisker, bygga integrerade riskbedömningar och definiera mitigering, med stark muntlig och skriftlig kommunikation och erfarenhet av att påverka tvärfunktionella beslut.
- Samarbetsinriktat arbetssätt, förmåga att koordinera över flera projekt och geografier samt ett uttalat fokus på höga etiska och vetenskapliga standarder.
Meriterande
- Erfarenhet som spänner över både discovery- och development-faser samt att leverera toxikologiprogram från discovery till klinisk utveckling.
- Kunskap om regulatoriska krav inom toxikologi.
- Erfarenhet av flera modaliteter, såsom small molecules, biologics (inklusive bispecifics), antibody-drug conjugates, ASOs/siRNA och protein degraders (t.ex. PROTACs), samt förståelse för modalitetsspecifika immunrisker och targeted delivery-koncept.
- Etablerad vetenskaplig meritlista (publikationer, konferenspresentationer) samt erfarenhet av att leda externa samarbeten och handleda/mentorera juniora forskare.
Vilken typ av säkerhetsroll är det?
Detta är inte en traditionell säkerhetsroll inom exempelvis informationssäkerhet/IT-säkerhet, cybersäkerhet, fysisk säkerhet, beredskap, personalsäkerhet eller säkerhetsskydd. Annonsen beskriver i stället en roll inom läkemedelsutvecklingens säkerhetsarbete: immune safety och nonclinical safety, med fokus på att identifiera och hantera biologiska och toxikologiska risker kopplade till immunologi, målmekanismer och olika läkemedelsmodaliteter.
Säkerhetsdimensionen i rollen är tydligt riskorienterad: att ta fram integrerade riskbedömningar, föreslå mitigering och påverka beslut i styrning/governance kring projektens utveckling och säkerhetsstrategier.
Det här bör kandidater lyfta i ansökan
Utifrån annonsens kravbild kan kandidater vinna på att konkretisera erfarenheter där man arbetat systematiskt med riskidentifiering och beslutsunderlag i komplexa FoU-miljöer. Exempel på sådant som annonsen pekar ut:
- Exempel på hur du byggt och kommunicerat integrerade riskbedömningar (on-target/off-target) och hur de påverkat projektbeslut.
- Specifika immune safety-strategier du designat eller genomfört (t.ex. cytokine release, immunophenotyping, translational biomarkers) och hur resultaten tolkats mekanistiskt.
- Erfarenhet av att arbeta tvärfunktionellt med exempelvis safety science, farmakologi, toxikologi, imaging, patologi, computational biology och translational science.
- Fall där du föreslagit riskmitigering via studiedesign, monitorering eller biomarkörupplägg.
- Om relevant: erfarenhet från både discovery och development, samt förståelse för regulatoriska toxikologikrav.
- Bidrag till metodutveckling, publikationer eller presentationer, samt eventuellt mentorskap och externa samarbeten.
Så söker du tjänsten
Ansökan ska enligt annonsen innehålla CV och personligt brev, uppladdade som ett och samma sammanslagna dokument. Sista ansökningsdag anges till 20 maj 2026. Annonsen är publicerad 6 maj 2026.
Sammanfattningsvis signalerar tjänsten ett tydligt kompetensbehov inom riskbaserad immune safety i gränslandet mellan discovery och klinisk utveckling, där förmågan att integrera data, driva mitigering och påverka tvärfunktionella beslut står i centrum.
