Ny tjänst: AstraZeneca söker Associate Director Toxicology, Immune Safety (Discovery Safety Specialist/Immunologist) i Göteborg – det här söker arbetsgivaren
AstraZeneca söker Associate Director Toxicology, Immune Safety (Discovery Safety Specialist/Immunologist) i Göteborg. Enligt annonsen handlar rollen om att som vetenskaplig specialist inom immunologi bidra till att forma och driva säkerhetsstrategier för immunologiportföljen – från tidigt målval (target selection) och kandidaturval till klinisk utveckling.
Tjänsten är placerad i Gothenburg, Sweden. AstraZeneca beskriver ett arbetssätt med fysisk närvaro på kontoret i genomsnitt minst tre dagar per vecka, med viss individuell flexibilitet.
Ansvar och arbetsuppgifter
Rollen ingår i multidisciplinära projektteam och har ett tydligt fokus på riskbedömning och riskminimering kopplat till immunologiska mekanismer och läkemedelsmodaliteter i både discovery och development.
- Designa, leverera och tolka innovativa immune safety-strategier för att förutsäga, bedöma och mitigera target- och modality-relaterade risker genom discovery och utveckling.
- Integrera data från in vitro-system, cellulär immunologi, in vivo-modeller, ’omics, avancerad imaging och beräknings-/computational-verktyg för mekanistiska bedömningar som vägleder target selection, modality-design och kandidatoptimering.
- Utvärdera on-target- och off-target-risker, exempelvis cytokine release, immunmodulering, immunogenicitet och påverkan på immuncellsubpopulationer.
- Föreslå riskminimerande åtgärder, inklusive förbättringar av studiedesign, monitoreringsplaner och translationala biomarkörer.
- Ta fram integrerade riskbedömningar som påverkar projektstrategi och beslut i säkerhetsorganisationen, tvärfunktionellt inom R&D samt i interna governance-forum.
- Bidra till utveckling av metoder/strategier inom prediktiv immune safety-science samt publicera och presentera i vetenskapliga sammanhang.
Kravprofil: kompetens och erfarenhet
Krav
- PhD (eller motsvarande erfarenhet) inom immunologi, toxikologi, farmakologi eller närliggande område, med expertis inom immunbiologi.
- Dokumenterad erfarenhet av nonclinical safety i läkemedels- eller bioteknikbranschen, inom drug discovery och/eller utveckling.
- Meriter som visar bidrag till target evaluation och candidate optimization, särskilt inom immunologi eller immunmodulerande program.
- Praktisk erfarenhet av att designa strategier och/eller genomföra in vitro- och/eller in vivo-studier relevanta för immune safety (t.ex. funktionella immunassays, cytokine release, immunofenotypning, translational biomarker-strategier) samt förmåga att tolka data mekanistiskt.
- Förmåga att utvärdera säkerhetsrisker, bygga integrerade riskbedömningar och definiera mitigering; stark muntlig och skriftlig kommunikation samt erfarenhet av att påverka tvärfunktionella beslut.
- Samarbetsinriktat arbetssätt, förmåga att koordinera över flera projekt och geografier samt hög etisk och vetenskaplig standard.
Meriterande
- Erfarenhet som spänner över både discovery- och development-faser samt att driva toxikologiprogram från discovery till klinisk utveckling.
- Kännedom om regulatoriska krav inom toxikologi.
- Erfarenhet av flera modaliteter, exempelvis small molecules, biologics (inklusive bispecifics), antibody-drug conjugates, ASOs/siRNA och protein degraders (t.ex. PROTACs), inklusive förståelse för modality-specifika immunrisker och targeted delivery-koncept.
- Vetenskaplig produktion (publikationer, konferenspresentationer) samt erfarenhet av att leda externa samarbeten och handleda mer juniora kollegor.
Vilken typ av säkerhetsroll är det?
Trots att Säkerhetsvärlden.se ofta bevakar områden som informationssäkerhet/IT-säkerhet, cybersäkerhet, säkerhetsskydd, fysiskt skydd, beredskap, personalsäkerhet samt lag & rätt, är detta enligt annonsen i första hand en säkerhetsroll inom life science: nonclinical safety/toxikologi med inriktning på immune safety i läkemedelsforskning och utveckling.
Rollen kretsar kring systematiska riskbedömningar och riskmitigering – men kopplat till biologiska och farmakologiska risker (t.ex. cytokine release och immunogenicitet) snarare än organisatorisk säkerhet, informationssäkerhet eller fysisk säkerhet.
Det här bör kandidater lyfta i ansökan
- Konkreta exempel på hur du byggt mekanistiskt drivna riskbedömningar inom immune safety och omsatt dem i beslut, studiedesign eller monitoreringsplaner.
- Erfarenhet av att integrera flera datatyper (in vitro/in vivo, ’omics, imaging, computational) till en sammanhållen säkerhetsstrategi.
- Fall där du identifierat on-target/off-target-risker och föreslagit tydliga mitigeringar, inklusive biomarkör- och translationsstrategier.
- Samarbete i multidisciplinära miljöer samt hur du påverkat tvärfunktionella prioriteringar och governance-beslut.
- Eventuell bredd inom både discovery och development samt kännedom om regulatoriska toxikologikrav (om du har det).
- Bidrag till metodutveckling, publikationer och/eller presentationer, i linje med annonsens fokus på att driva området prediktiv immune safety framåt.
Så söker du tjänsten
Ansökan ska enligt annonsen innehålla CV och personligt brev. AstraZeneca anger att dokumenten ska laddas upp som ett enda sammanslaget dokument. Sista ansökningsdag är 20 maj 2026. Annonsen är publicerad 6 maj 2026.
Sammanfattningsvis är detta en specialist- och ledande expertroll inom immune safety i Göteborg, med fokus på att driva riskbedömning och riskminimering i immunologiska läkemedelsprogram från tidig forskning till klinisk utveckling.
