Ny tjänst: Pfizer söker Associate Director, Safety Surveillance Research Scientist i Stockholm – det här söker arbetsgivaren
Pfizer söker Associate Director, Safety Surveillance Research Scientist i Stockholm. Enligt annonsen handlar rollen om att stärka arbetet med läkemedelssäkerhet genom epidemiologiska analyser och evidensbaserat beslutsstöd, med fokus på säker och ändamålsenlig användning av läkemedel genom hela produktlivscykeln.
Pfizer beskriver rollen som en hybridtjänst där du behöver bo inom pendlingsavstånd och arbeta på plats i snitt 2,5 dagar per vecka. Sista ansökningsdag anges till 19 maj 2026.
Ansvar och arbetsuppgifter
Annonsen pekar ut ett brett uppdrag i gränslandet mellan epidemiologi, regulatoriskt arbete och riskhantering kopplat till produkt- och patientsäkerhet. Exempel på arbetsuppgifter:
- Genomföra omfattande litteraturgenomgångar och bidra med kritiska epidemiologiska insikter till utvecklings- och produktteam.
- Bedöma epidemiologiska data och vetenskaplig litteratur för sjukdomskontextualisering och stöd till regulatoriska inlämningar.
- Samordna och följa upp epidemiologiskt arbete som genomförs av externa leverantörer (vendors), inklusive leverabler för regulatoriska processer.
- Designa och implementera databasstudier för att kvantifiera risker och utvärdera effekten av riskminimerande åtgärder för Pfizers produkter.
- Genomföra säkerhetsstudier efter godkännande (post-approval) och ta fram strategier för att hantera säkerhetssignaler, inklusive analyser av real world data och kritisk granskning av publikationer.
- Föra dialog med regulatoriska myndigheter i säkerhetsepidemiologiska frågor samt bidra med rådgivning kring pre-approval forskningsstrategier.
- Delta i arbete kopplat till Risk Management Committee och strategier för post-approval epidemiologi.
Kravprofil: kompetens och erfarenhet
Krav
Pfizer anger flera alternativa utbildnings- och erfarenhetsnivåer samt tydliga kompetenskrav. Grundkraven i annonsen omfattar:
- Utbildnings-/erfarenhetskombination enligt något av följande:
- BA/BS och 6+ års erfarenhet, eller
- MBA/MS och 5+ års erfarenhet, eller
- PhD/JD och 1+ års erfarenhet, eller
- MD/DVM (antal års erfarenhet anges inte som krav i annonsen).
- God förmåga att skriva, särskilt epidemiologiska delar i vetenskapliga dokument (t.ex. forskningssammanfattningar, publikationer, anslagsansökningar, risk management plans).
- Starka beräknings-/computational skills och erfarenhet av att designa, specificera och leverera statistiska computing-miljöer samt plattformar/lösningar.
- Förmåga att driva storskaliga förändringar i komplexa matrisorganisationer.
- Erfarenhet av att genomföra omfattande litteraturöversikter och leverera kritiska epidemiologiska insikter.
- Kompetens i att designa och implementera innovativa databasstudier.
Meriterande
Annonsen listar även ett antal meriterande kvalifikationer, bland annat:
- Masterexamen (MS/MBA) eller doktorsexamen (PhD/PharmD/JD) eller MD/DVM.
- Erfarenhet av att leda/hantera epidemiologiskt arbete som genomförs av externa leverantörer.
- Dokumenterad erfarenhet av att samverka med regulatoriska myndigheter i säkerhetsepidemiologiska frågor.
- Stark projektledningsförmåga för att leda komplexa projekt och nå uppsatta mål.
- Förmåga att hantera interna och externa verksamhetsutmaningar och rekommendera best practices för kontinuerliga förbättringar.
- Innovativt arbetssätt för att driva utveckling inom epidemiologi.
- Ledarskapsförmåga i komplexa projektmiljöer.
- Erfarenhet av vanliga AI-verktyg, inklusive generativa teknologier som ChatGPT eller Microsoft Copilot, för problemlösning och produktivitet – samt nyfikenhet och förståelse för ansvarsfull AI-användning, inklusive riskhantering och etisk användning.
Utöver detta beskriver Pfizer att kandidaten behöver kunna påverka och samarbeta med peers, utveckla och coacha andra samt vägleda kollegors arbete för att skapa affärsnytta och resultat.
Vilken typ av säkerhetsroll är det?
Det här är inte en säkerhetsroll i klassisk mening som säkerhetsskydd, fysisk säkerhet, informationssäkerhet/IT-säkerhet eller personalsäkerhet. I stället handlar det om patientsäkerhet och riskhantering inom läkemedelsutveckling och eftermarknadsuppföljning, där säkerhetsarbetet bedrivs genom epidemiologiska metoder, regulatorisk samverkan och uppföljning av säkerhetssignaler.
Samtidigt signalerar annonsen ett kompetensbehov som är välbekant även för praktiker inom andra delar av säkerhetsbranschen: strukturerad riskhantering, dokumentation och compliance-orienterat arbetssätt, leverantörsstyrning samt förmåga att omsätta data och analyser till beslut och åtgärder.
Det här bör kandidater lyfta i ansökan
Utifrån annonsens krav och ansvar är det särskilt relevant att konkretisera följande i ansökan och intervjuer:
- Exempel på litteraturöversikter och hur dina slutsatser använts i beslut, regulatoriska underlag eller riskhanteringsplaner.
- Erfarenhet av att designa databasstudier: frågeställning, studiedesign, datakällor, kvalitetssäkring och hur resultaten omsatts i riskminimerande åtgärder.
- Arbete med säkerhetssignaler (post-approval): hur du identifierat, analyserat och drivit åtgärdsstrategier baserat på real world data och publikationer.
- Samverkan med regulatoriska myndigheter: roll i dialogen, vilka typer av frågor som hanterats och hur du säkrat spårbarhet i underlag.
- Leverantörsstyrning (om relevant): hur du lett externa vendors, kravställt leverabler och följt upp kvalitet och tidsplan.
- Skriftlig förmåga: vilka typer av vetenskapliga/regulatoriska dokument du skrivit och hur du säkerställt tydlighet, kvalitet och konsistens.
- Om du använt generativa AI-verktyg (t.ex. ChatGPT eller Copilot): beskriv konkreta användningsfall, men också hur du arbetat med riskmedvetenhet och etiska överväganden i användningen.
Så söker du tjänsten
Enligt annonsen är sista ansökningsdag 19 maj 2026. Exakt hur ansökan ska skickas in (t.ex. via specifik länk eller kontaktperson) framgår inte av den information som anges i annonsunderlaget här. Rollen beskrivs som hybrid med krav på att bo inom pendlingsavstånd och arbeta på plats i snitt 2,5 dagar per vecka.
Sammanfattningsvis visar annonsen att Pfizer söker en senior profil som kan kombinera epidemiologisk analys, regulatorisk samverkan och praktiskt riskhanteringsarbete för att stärka läkemedelssäkerheten över tid.
