Ny tjänst: Pfizer söker Associate Director, Safety Surveillance Research Scientist i Stockholm – det här söker arbetsgivaren
Pfizer söker Associate Director, Safety Surveillance Research Scientist i Stockholm. Enligt jobbannonsen handlar rollen om att stärka läkemedelssäkerhetsarbetet genom epidemiologiska analyser, litteraturgenomgångar och studier som stödjer medicinska beslut och regulatoriska processer. Tjänsten är hybrid och kräver att du bor inom pendlingsavstånd och arbetar på plats i genomsnitt 2,5 dagar per vecka.
Annonsen anger sista ansökningsdag som 19 maj 2026. Det framgår också en angiven lönespann i USD samt villkor kopplade till amerikansk anställningsbehörighet, vilket annonsen lyfter som krav.
Ansvar och arbetsuppgifter
I annonsen beskrivs ett ansvar med tyngdpunkt på säkerhetsövervakning (safety surveillance) och post-approval-epidemiologi, med stöd till både utveckling och förvaltning av produkter. Arbetsuppgifterna omfattar bland annat att:
- genomföra omfattande litteraturöversikter och bidra med kritiska epidemiologiska insikter till utvecklings- och produktteam
- bedöma epidemiologiska data och litteratur för sjukdomskontextualisering och regulatoriska inlämningar
- leda/övervaka epidemiologiskt arbete som utförs av externa leverantörer, kopplat till litteraturöversikter och regulatoriska leverabler
- designa och implementera databasstudier för att kvantifiera risker och utvärdera effekten av riskminimerande åtgärder
- genomföra säkerhetsstudier efter godkännande (post-approval) och ta fram strategier för att hantera säkerhetssignaler, inklusive analyser av real world data och kritiska publikationsgranskningar
- samverka med regulatoriska myndigheter i säkerhetsepidemiologiska frågor, ge rådgivning om pre-approval forskningsstrategier och delta i Risk Management Committee kopplat till post-approval-epidemiologistrategier
Kravprofil: kompetens och erfarenhet
Krav
- utbildning och erfarenhet enligt något av följande alternativ: BA/BS + 6+ års erfarenhet, eller MBA/MS + 5+ års erfarenhet, eller PhD/JD + 1+ års erfarenhet, eller MD/DVM (antal år anges som “any years of experience” i annonsen)
- mycket god förmåga att skriva, särskilt epidemiologiska avsnitt i vetenskapliga dokument (t.ex. research summaries, publikationer, anslagsansökningar och risk management plans)
- starka beräknings-/computational skills samt erfarenhet av design, specifikation och leverans av statistiska beräkningsmiljöer och plattformar/lösningar
- förmåga att driva förändring i komplexa matrisorganisationer
- erfarenhet av att genomföra omfattande litteraturöversikter och leverera epidemiologiska analyser/insikter
- kompetens i att designa och implementera databassstudier
Meriterande
- Masterexamen (MS/MBA) eller doktorsexamen (PhD/PharmD/JD) eller MD/DVM
- erfarenhet av att leda/hantera epidemiologiskt arbete med externa leverantörer
- dokumenterad erfarenhet av dialog med regulatoriska myndigheter i safety epidemiologic-frågor
- stark projektledningsförmåga för att driva komplexa projekt mot uppsatta mål
- förmåga att hantera interna och externa affärsutmaningar och rekommendera “best practices” för kontinuerliga förbättringar
- innovativt arbetssätt och förmåga att driva utveckling inom epidemiologi
- ledarskapsförmåga för att guida team och hantera komplexa projektmiljöer
- erfarenhet av vanliga AI-verktyg, inklusive generativa teknologier (t.ex. ChatGPT eller Microsoft Copilot) för problemlösning och produktivitet, samt förståelse för ansvarsfull AI-användning (riskhantering och etisk användning)
Annonsen betonar även bredd i ledarskap: att kunna påverka och samarbeta, utveckla och coacha andra samt vägleda kollegors arbete mot mätbar effekt.
Vilken typ av säkerhetsroll är det?
Det här är inte en traditionell roll inom exempelvis informationssäkerhet/IT-säkerhet, cybersäkerhet, fysisk säkerhet, säkerhetsskydd eller personalsäkerhet. Utifrån annonsen är det i stället en roll inom läkemedelssäkerhet (safety surveillance) och riskhantering kopplad till läkemedels användning, med fokus på epidemiologi, säkerhetssignaler och riskminimering.
Säkerhetsdimensionen handlar här om medicinsk säkerhet och regulatorisk riskhantering: att identifiera, kvantifiera och följa upp risker samt bidra till underlag för riskhanteringsplaner och myndighetsdialog.
Det här bör kandidater lyfta i ansökan
- konkreta exempel på epidemiologiska litteraturöversikter och hur resultaten omsatts till beslutsunderlag för utvecklings- eller produktteam
- erfarenhet av databassstudier (design, metodval, genomförande och leverans) och hur studierna använts för att kvantifiera risker eller utvärdera riskminimerande åtgärder
- arbete med säkerhetssignaler efter godkännande, inklusive real world data-analyser och kritisk granskning av publikationer
- skriftlig leveransförmåga: vilka typer av vetenskapliga/regulatoriska dokument du skrivit, och hur du säkerställt kvalitet i epidemiologiska avsnitt (inklusive risk management plans)
- samverkan med regulatoriska myndigheter och hur du hanterat frågor, underlag och avvägningar i regulatoriska processer
- styrning av externa leverantörer: kravställning, uppföljning av leverabler och kvalitetssäkring
- hur du arbetat med förändringsledning i en matrisorganisation
- om relevant: hur du använt AI-verktyg (t.ex. ChatGPT/Copilot) på ett ansvarsfullt sätt för analys, sammanställning eller effektivisering, inklusive risk- och etikaspekter
Så söker du tjänsten
Enligt annonsen är sista ansökningsdag 19 maj 2026. Exakt hur ansökan ska skickas in (t.ex. länk eller kontaktperson) framgår inte av den text som återges här, men rollen ligger under Pfizer och hänvisar i övrigt till företagets karriär-/kandidatsidor för information.
Sammanfattningsvis signalerar annonsen ett tydligt kompetensbehov inom safety surveillance, epidemiologisk analys, regulatorisk samverkan och riskhanteringsarbete kopplat till läkemedelssäkerhet – med hybridupplägg i Stockholm.
