Lagerkravet gäller den offentligt finansierade vård som regionerna är huvudmän för, både på sjukhus och inom exempelvis vårdcentraler och specialistmottagningar. Regeringen har beslutat om reglerna genom en ändring i hälso- och sjukvårdsförordningen.
Fyra produktgrupper omfattas: läkemedel, medicintekniska produkter av förbrukningskaraktär, personlig skyddsutrustning av förbrukningskaraktär samt livsmedel för speciella medicinska ändamål. Lagrets storlek ska utgå från vad som normalt förbrukas under en månad i den vardagliga vården.
Förbrukningsprodukter behöver inte vara engångsartiklar. Även vissa kirurgiska instrument och visir som kan användas flera gånger omfattas. Bland de medicintekniska produkterna ingår också förbrukningsmaterial som bara fungerar tillsammans med viss utrustning, exempelvis aggregat till infusionspumpar.
En region får undanta en viss produkt om det finns särskilda skäl och undantaget inte bedöms påverka förmågan att erbjuda vård. Enligt regeringens författningskommentar kan det exempelvis röra sig om mycket utrymmeskrävande produkter eller gasflaskor med särskilda säkerhetsföreskrifter. Regionen måste göra en egen bedömning i varje enskilt fall.
Undantagen ska dokumenteras. Dokumentationen ska redovisa de särskilda skälen, riskbedömningen och eventuella åtgärder för att hantera riskerna.
För produkter som används både inom vården och efter förskrivning till patienter gäller en avgränsning: endast den förskrivna användningen är undantagen. Regionen behöver alltså inte räkna in sådant som patienten får på exempelvis recept eller hjälpmedelskort och själv hämtar ut.
