Ny tjänst: AstraZeneca söker Director, Patient Safety Excellence QPPV Office i Göteborg – det här söker arbetsgivaren
AstraZeneca söker Director, Patient Safety Excellence QPPV Office i Göteborg. Rollen är placerad på AstraZenecas site i Gothenburg och ingår i QPPV Office inom Global Patient Safety (GPS), med fokus på att stärka kvalitet, regelefterlevnad och effektivitet i företagets farmakovigilanssystem.
Annonsen betonar robusta processer, tydlig styrning och kontinuerlig förbättring för att säkerställa läkemedel med optimal nytta/risk-balans. AstraZeneca beskriver även ett arbetssätt där man i genomsnitt arbetar minst tre dagar per vecka från kontoret, med viss flexibilitet.
Ansvar och arbetsuppgifter
Enligt annonsen ska Director Patient Safety Excellence agera som senior expert inom farmakovigilans och bidra till att öka QPPV-funktionens räckvidd och påverkan internt och externt. Centrala arbetsuppgifter är:
- Stärka QPPV Office och driva “gold standard” för kvalitet, compliance och effektivitet inom farmakovigilans i organisationen.
- Stötta QPPV i att triagera frågor som kräver kännedom, bedömning och beslutsfattande.
- Vara huvudsaklig kontaktpunkt mot processägare, patient safety-team och representanter från andra funktioner.
- Leda och driva kontinuerliga förbättringsprojekt inom QPPV-funktionens ansvarsområde.
- Hantera uppgifter kopplade till befintliga och kommande regulatoriska krav samt interna behov, inklusive utbildning, compliance och PSMF-relaterade aktiviteter.
- Vid behov stödja arbete kopplat till revisioner och inspektioner (audits and inspections).
Kravprofil: kompetens och erfarenhet
Krav
- Examen inom life science: MD, PharmD, RPh, RN eller relaterad examen, alternativt masterexamen inom life sciences eller närliggande område.
- Omfattande erfarenhet av patient safety/farmakovigilans, inklusive relevant branscherfarenhet, samt att vara etablerad som ämnesexpert (subject matter expert).
- God kunskap och förståelse för relevant lagstiftning inom farmakovigilans.
- Mycket god förmåga inom medicinskt skrivande och kommunikation.
- Erfarenhet av att utveckla och implementera nya standarder och best practices.
- Starka projektledningskunskaper.
- Dokumenterad förmåga att leda team och samarbeta i kontinuerligt förbättringsarbete.
- God strategisk förmåga.
Meriterande
- Kunskap och erfarenhet av regulatorisk strategi.
- Kunskap och erfarenhet av klinisk utveckling.
- Erfarenhet av Lean Sigma.
Vilken typ av säkerhetsroll är det?
Det här är i första hand en roll inom patientsäkerhet och regelefterlevnad (compliance) kopplad till farmakovigilans, snarare än en traditionell roll inom exempelvis informationssäkerhet/IT-säkerhet, cybersäkerhet, säkerhetsskydd, fysiskt skydd, beredskap eller personalsäkerhet.
Samtidigt ligger rollen nära säkerhetsbranschens kärnfrågor om styrning, kontroll, riskhantering och efterlevnad av lagkrav. Fokus i annonsen är att bygga robusta processer, säkerställa kvalitetsnivå och förbereda organisationen för audit- och inspektionsaktiviteter.
Det här bör kandidater lyfta i ansökan
För att möta annonsens kravbild kan kandidater med fördel konkretisera:
- Erfarenhet av att arbeta som senior expert inom farmakovigilans/patient safety och hur du skapat mätbar förbättring i kvalitet eller compliance.
- Exempel på hur du tolkat och omsatt farmakovigilanslagstiftning i praktiska processer och styrning.
- Projekt du lett där du utvecklat/implementerat nya standarder eller best practices.
- Arbetssätt för triagering och beslutsunderlag i frågor som kräver bedömning och beslut, samt hur du samverkat med processägare och tvärfunktionella team.
- Erfarenhet av utbildningsinsatser, compliance-uppföljning och PSMF-relaterade aktiviteter (om tillämpligt).
- Roll i audit- och inspektionsarbete: förberedelser, åtgärdsplaner och uppföljning.
- Kommunikationsförmåga och medicinskt skrivande, exempelvis typ av dokumentation du tagit fram och hur du säkerställt spårbarhet och kvalitet.
Så söker du tjänsten
AstraZeneca uppmanar kandidater att ansöka (“Apply now!”). Sista ansökningsdag anges till 09-feb.-2026, och annonsen är publicerad 27-jan.-2026. Exakt ansökningsväg (länk/portal) framgår inte i underlaget här, men ansökan sker enligt annonsens instruktioner.
Sammanfattningsvis signalerar rekryteringen ett tydligt kompetensbehov inom patientsäkerhet, processstyrning och regulatorisk compliance, med starkt fokus på kontinuerlig förbättring och beredskap inför revisioner och inspektioner.
