Ny tjänst: myGwork – LGBTQ+ Business Community söker Associate Director – Cardiac Safety (In Vitro) i Göteborg – det här söker arbetsgivaren
myGwork – LGBTQ+ Business Community söker Associate Director – Cardiac Safety (In Vitro) i Göteborg för en roll hos AstraZeneca. Enligt annonsen är tjänsten placerad vid AstraZenecas site i Göteborg och tillhör funktionen Clinical Pharmacology and Safety Sciences (CPSS), inom området Safety Innovation och Cardiovascular Safety.
Rollen beskrivs som en hands-on, vetenskapligt ledande position med fokus på att driva in vitro-baserad utvärdering av kardiovaskulär säkerhet för nya terapier. Arbetet omfattar att utveckla och använda moderna in vitro-system och nya metodansatser (NAMs), samt integrera djup fenotypning som multiomics, high content imaging och beräknings-/computational-insikter för att besvara komplexa säkerhetsfrågor.
Ansvar och arbetsuppgifter
Annonsen lyfter att du som Associate Director, Cardiac Safety (In Vitro) ska kombinera strategiskt ansvar med praktiskt laboratoriearbete och driva beslutsunderlag som gör att innovation kan ske med bibehållen säkerhet.
- Leda skräddarsydda in vitro-strategier för säkerhetsutvärdering inom kardiovaskulär risk.
- Bygga, genomföra och tolka undersökande och mekanistiska studier för att förutsäga, bedöma och minska kardiovaskulära risker kopplade till target och kemi.
- Driva leverans i flera parallella projekt och balansera tempo med vetenskaplig stringens utifrån gruppens mål och portföljbehov.
- Ge expertstöd till projektteam och governance genom rådgivning inom hjärtbiologi och säkerhet, med tydliga narrativ och data av hög kvalitet.
- Karakterisera och validera avancerade in vitro-modeller och NAMs för att höja den translationella relevansen i riskbedömning.
- Utveckla och implementera nya lösningar, metoder och förslag som möter både affärs- och regulatoriska behov.
- Publicera i vetenskapliga tidskrifter och presentera internt och externt.
Kravprofil: kompetens och erfarenhet
Krav
- Examen inom Biological Sciences med dokumenterad erfarenhet, eller PhD med djup förståelse för cardiac biology eller toxicology (annonsen anger att motsvarande expertis kan beaktas).
- Bevisad erfarenhet från drug discovery och/eller toxicology, med stark historik av självständig forskning i industri, biotech eller akademi.
- Förmåga att designa, bygga och slutföra in vitro-studier som utvärderar terapeutiska effekter i komplexa biologiska system.
- Stark bakgrund i att bygga, kvalificera och validera komplexa laboratoriebaserade modeller med translationella endpoints.
- Ledarskap visat genom nyliga publikationer samt erfarenhet av att leda manusförfattande och peer review.
- Mycket god kommunikations- och presentationsförmåga samt förmåga att hantera interna “kunder” och samarbeten.
- Arbetssätt som stödjer Good Laboratory Science samt Safety, Health and Environment-standarder och relevanta externa regelverk.
- Förmåga att utmana etablerade arbetssätt och omsätta kreativa idéer, i balans med förståelse för AstraZenecas regulatoriska ramverk.
Meriterande
Annonsen specificerar inga separata meriterande krav utöver de punkter som listas under “Essential Requirements” och beskrivningen av vad som krävs för att lyckas i rollen.
Vilken typ av säkerhetsroll är det?
Detta är inte en säkerhetsroll inom exempelvis informationssäkerhet/IT-säkerhet, cybersäkerhet, fysisk säkerhet, säkerhetsskydd eller personalsäkerhet. I stället handlar tjänsten om safety i läkemedelsutveckling: kardiovaskulär säkerhetsutvärdering och riskbedömning (in vitro) för nya terapier, med tydlig koppling till regulatoriska krav och laboratorie-/HSE-standarder.
Ur ett branschperspektiv signalerar annonsen ett växande kompetensbehov i gränslandet mellan avancerade testmodeller, datarika metoder (multiomics, imaging och computational analys) och styrning av riskbaserade beslut i utvecklingsportföljer.
Det här bör kandidater lyfta i ansökan
Utifrån annonsens krav och arbetsuppgifter kan kandidater vinna på att konkretisera följande i CV och personligt brev:
- Exempel på hur du har designat och drivit in vitro-studier för att besvara säkerhetskritiska frågeställningar (syfte, metod, resultat och beslutspåverkan).
- Erfarenhet av mekanistiska utredningar kopplade till kardiovaskulär risk (hur du kopplat biologi och data till riskreduktion).
- Dokumenterad vana av att bygga/validera komplexa modeller och beskriva translationella endpoints.
- Hur du har prioriterat och levererat i flera parallella projekt med balans mellan hastighet och vetenskaplig kvalitet.
- Rådgivande roll i tvärfunktionella team och hur du kommunicerat komplexa resultat till styrgrupper/governance.
- Publikationer, presentationer och ditt bidrag i manusarbete/peer review som visar vetenskapligt ledarskap.
- Hur du arbetar enligt Good Laboratory Science samt Safety, Health and Environment och relevanta externa regelverk.
Så söker du tjänsten
Enligt annonsen ska ansökan skickas in med personligt brev och CV. Sista ansökningsdag anges till 7 januari 2026. Arbetsgivaren uppger att ansökningar kommer att granskas efter sista datum och att intervjuer planeras mot slutet av januari.
Annonsen innehåller även en instruktion om att inte kontakta rekryteraren direkt. Lön anges som “Negotiable”.
Sammanfattningsvis är detta en Göteborgsbaserad Associate Director-roll med tydligt fokus på in vitro-baserad kardiovaskulär säkerhet, modellutveckling/validering och regulatoriskt förankrade beslutsunderlag i läkemedelsutveckling.
