Ny tjänst: myGwork – LGBTQ+ Business Community söker Director, Patient Safety Excellence QPPV Office i Göteborg – det här söker arbetsgivaren
myGwork – LGBTQ+ Business Community söker Director, Patient Safety Excellence QPPV Office i Göteborg för en roll hos AstraZeneca. Enligt annonsen handlar tjänsten om att stärka kvalitet, regelefterlevnad och effektivitet i företagets farmakovigilanssystem (pharmacovigilance) inom ramen för QPPV Office, som är en del av Global Patient Safety.
Rollen är placerad vid AstraZenecas site i Göteborg. Arbetsgivaren beskriver en arbetsmodell med närvaro på kontoret i genomsnitt minst tre dagar per vecka, med viss flexibilitet. Lön anges som förhandlingsbar. Sista ansökningsdag framgår inte i annonsen.
Ansvar och arbetsuppgifter
Direktörsrollen beskrivs som en senior expertfunktion inom patient safety/farmakovigilans med fokus på robusta processer, styrning och kontinuerlig förbättring. Arbetsuppgifterna omfattar bland annat:
- Agera senior expert inom farmakovigilans och bidra till att stärka QPPV-funktionens räckvidd och påverkan internt och externt.
- Stödja QPPV i att triagera frågor som kräver kännedom, bedömning och beslutsfattande.
- Vara huvudsaklig kontaktpunkt gentemot processägare, patient safety-team samt representanter från andra funktioner.
- Leda och driva kontinuerliga förbättringsprojekt kopplade till QPPV-funktionens uppdrag.
- Hantera uppgifter kopplade till befintliga och kommande regulatoriska krav och interna behov, inklusive utbildning, compliance och PSMF-relaterade aktiviteter.
- Vid behov stödja vid revisioner (audits) och inspektioner.
Kravprofil: kompetens och erfarenhet
Krav
- Life science-examen (MD, PharmD, RPh, RN eller relaterad examen) eller masterexamen inom life sciences eller närliggande område.
- Omfattande erfarenhet av patient safety/farmakovigilans, inklusive relevant branscherfarenhet, och att ses som ämnesexpert.
- God kunskap och förståelse för relevant farmakovigilanslagstiftning.
- Mycket god medicinsk skrivförmåga och kommunikationsförmåga.
- Erfarenhet och förmåga att utveckla och implementera nya standarder och best practices.
- Starka projektledningsförmågor.
- Dokumenterad förmåga att leda team och samarbeta i ett kontinuerligt förbättringsarbete.
- God strategisk förmåga.
Meriterande
- Kunskap och erfarenhet inom regulatorisk strategi.
- Kunskap och erfarenhet inom klinisk utveckling.
- Erfarenhet av Lean Sigma.
Vilken typ av säkerhetsroll är det?
Trots att annonsen ligger nära “säkerhetsjobb” är detta inte en klassisk roll inom fysisk säkerhet, säkerhetsskydd, personalsäkerhet eller cybersäkerhet/IT-säkerhet. Tjänsten är i stället en säkerhets- och complianceorienterad specialist- och ledarroll inom patientsäkerhet och farmakovigilans.
I Säkerhetsvärldens perspektiv handlar rollen om styrning, regelefterlevnad (lag & rätt) och kvalitetssäkring av processer som ska säkerställa korrekt hantering och rapportering av säkerhetsinformation (bland annat avvikelser/biverkningsdata) samt beredskap inför audits och myndighetsinspektioner.
Det här bör kandidater lyfta i ansökan
Utifrån annonsens krav och arbetsuppgifter kan det vara särskilt relevant att tydligt beskriva:
- Konkreta exempel på hur du arbetat med farmakovigilansprocesser, compliance och tolkning/tillämpning av relevant lagstiftning.
- Erfarenhet av att driva förbättringsinitiativ och implementera standarder/best practices (inklusive hur effekter följts upp).
- Projektledning i gränsöverskridande miljöer, samt samverkan med processägare och olika funktioner.
- Din roll i förberedelser och genomförande av audits/inspektioner och hur du säkrat spårbar dokumentation.
- Förmåga inom medicinskt skrivande: exempel på typer av underlag du producerat (utan att röja känslig information).
- Strategiskt arbete: hur du prioriterat, triagerat och eskalerat frågor som kräver bedömning och beslut.
Så söker du tjänsten
Annonsen uppger att tjänsten är publicerad via myGwork och att arbetsgivaren är AstraZeneca. Det framgår också att man inte ska kontakta rekryteraren direkt. Exakt ansökningsväg (länk/portal) och sista ansökningsdag framgår inte i underlaget.
Sammanfattningsvis annonseras en senior Director-roll i Göteborg med tydligt fokus på patientsäkerhet, farmakovigilans, regulatorisk compliance och kontinuerlig processförbättring – ett kompetensområde där styrning, kvalitet och revisionsberedskap står i centrum.
