Ny tjänst: AstraZeneca söker Associate Director – Cardiac Safety (In Vitro) i Göteborg – det här söker arbetsgivaren
AstraZeneca söker Associate Director – Cardiac Safety (In Vitro) i Göteborg. Rollen placeras inom funktionen Clinical Pharmacology and Safety Sciences (CPSS), i enheten Safety Innovation, och ska stärka företagets Cardiovascular Safety group.
Enligt annonsen handlar uppdraget om att vara en vetenskaplig ledare som driver discovery och säkerhetsutvärdering för nya terapier, med fokus på moderna in vitro-system och så kallade new approach methodologies (NAMs). Tjänsten är placerad på AstraZenecas sajt i Göteborg. Arbetsform (t.ex. hybrid/distans) framgår inte i annonsen.
Ansvar och arbetsuppgifter
Associate Director, Cardiac Safety (In Vitro) beskrivs som en hands-on roll med både strategiskt och experimentellt ansvar. Arbetsuppgifterna kretsar kring att bygga evidens och beslutsunderlag för att förutsäga, bedöma och minska kardiovaskulära risker kopplade till mål (targets) och kemi.
- Leda skräddarsydda in vitro-säkerhetsstrategier för projekt i portföljen.
- Bygga, genomföra och tolka investigativa och mekanistiska studier för kardiovaskulär riskbedömning.
- Leverera mot flera parallella projekt och balansera tempo med vetenskaplig stringens.
- Ge expertstöd till projektteam och styrning/governance inom hjärtbiologi och säkerhet, med tydliga dataunderbyggda rekommendationer.
- Karakterisera, kvalificera och validera avancerade in vitro-modeller och NAMs för att höja translational relevans i riskbedömningar.
- Utveckla och implementera nya metoder och lösningar i linje med verksamhets- och regulatoriska behov.
- Publicera i vetenskapliga tidskrifter och presentera internt och externt.
- Integrera djup fenotypning, inklusive multiomics, high content imaging och beräknings-/computational-insikter.
Kravprofil: kompetens och erfarenhet
Krav
- Examen i biologiska vetenskaper med dokumenterad erfarenhet, eller PhD med djup förståelse för hjärtbiologi eller toxikologi (annonsen anger att likvärdig expertis kan beaktas).
- Dokumenterad erfarenhet av läkemedelsutveckling (drug discovery) och/eller toxikologi, samt självständig forskning från industri, biotech eller akademi.
- Förmåga att utforma, bygga och slutföra in vitro-studier som utvärderar terapeutiska effekter i komplexa biologiska system.
- Stark bakgrund i att bygga, kvalificera och validera komplexa laboratoriebaserade modeller med translationella endpoints.
- Ledarskap dokumenterat genom nyliga publikationer samt erfarenhet av att leda manusförfattande och peer review.
- Stark kommunikations- och presentationsförmåga samt förmåga att hantera samarbeten och interna “kunder”.
- Förmåga att utmana etablerade arbetssätt och omsätta kreativa idéer, i kombination med förståelse för AstraZenecas regulatoriska ramverk.
- Åtagande att arbeta enligt Good Laboratory Science samt Safety, Health and Environment-standarder och relevanta externa regelverk.
Meriterande
Annonsen listar inga formella meriterande krav som separata punkter. Däremot framhålls arbetssätt och förmågor som centrala, exempelvis teamorientering, resultatfokus och förmåga att verka i en internationell, matrisorganisation.
Vilken typ av säkerhetsroll är det?
Detta är inte en traditionell roll inom säkerhetsbranschens områden som informationssäkerhet/IT-säkerhet, cybersäkerhet, säkerhetsskydd, fysiskt skydd, personalsäkerhet eller beredskap. I stället rör det sig om en säkerhetsroll i läkemedelsutveckling: kardiovaskulär säkerhetsvetenskap (cardiac safety) med fokus på in vitro-modeller, riskbedömning och regulatorisk efterlevnad i laboratoriemiljö.
Annonsen betonar särskilt regelefterlevnad kopplad till Good Laboratory Science samt Safety, Health and Environment, vilket placerar rollen nära governance, kvalitet och riskreducering i FoU-processen.
Det här bör kandidater lyfta i ansökan
Utifrån annonsens krav och ansvar bör kandidater konkret visa hur de har arbetat med riskbedömning, evidensbyggande och beslutsstöd i komplexa utvecklingsmiljöer. Exempel på sådant som är relevant att lyfta:
- Konkreta exempel på design och genomförande av in vitro-studier kopplade till hjärtbiologi/toxikologi, inklusive hur resultaten tolkats och omsatts till rekommendationer.
- Erfarenhet av att kvalificera/validera laboratoriemodeller och beskriva translationella endpoints.
- Exempel på hur du prioriterat och levererat i flera parallella projekt med bibehållen vetenskaplig kvalitet.
- Samverkansförmåga: hur du gett råd till projektteam och styrgrupper/governance och kommunicerat komplexa data i en tydlig “narrativ” form.
- Publikationer och ledarskap i manusarbete (inklusive ansvar i peer review-processer).
- Hur du arbetat i linje med relevanta regelverk och interna ramverk, inklusive Good Laboratory Science samt Safety, Health and Environment.
- Erfarenhet av att integrera data-/metodkomponenter som multiomics, high content imaging och computational analys i säkerhetsbedömningar (i den mån kandidaten har gjort det).
Så söker du tjänsten
Enligt annonsen ska ansökan skickas in med personligt brev (cover letter) och CV. Sista ansökningsdag är 7 januari 2026. AstraZeneca anger att ansökningar granskas efter sista ansökningsdatum och att intervjuer planeras till slutet av januari. Annonsen hänvisar även till AstraZeneca Sweden via careers-sidan.
Sammanfattningsvis söker AstraZeneca i Göteborg en senior specialist och vetenskaplig ledare inom cardiac safety (in vitro), med tydlig tyngd i riskreducering, modellutveckling/validering och regulatoriskt förankrat arbetssätt i läkemedelsutveckling.
