Ny tjänst: AstraZeneca söker Associate Director – Cardiac Safety (In Vitro) i Göteborg – det här söker arbetsgivaren
AstraZeneca söker Associate Director – Cardiac Safety (In Vitro) i Göteborg. Enligt annonsen handlar rollen om att stärka företagets Cardiovascular Safety-grupp inom funktionen Clinical Pharmacology and Safety Sciences (CPSS), med fokus på att utveckla och använda moderna in vitro-system och så kallade new approach methodologies (NAMs) för att besvara komplexa frågor inom kardiovaskulär säkerhet.
Tjänsten är placerad på AstraZenecas site i Göteborg. Arbetsform (t.ex. hybrid/distans) framgår inte i annonsen.
Ansvar och arbetsuppgifter
Rollen beskrivs som en hands-on och strategisk ledarroll där du både sätter riktning och genomför specifika experiment för att stödja säkrare utveckling av nya terapier. Arbetsuppgifterna är kopplade till säkerhetsutvärdering i läkemedelsutveckling, där mekanistiska insikter ska översättas till beslut som stödjer fortsatt utveckling.
- Leda skräddarsydda in vitro-strategier för säkerhetsbedömning inom cardiac safety.
- Bygga, genomföra och tolka undersökande och mekanistiska studier för att förutsäga, bedöma och minska kardiovaskulära risker kopplade till mål (targets) och kemi.
- Driva leverans i flera projekt samtidigt och balansera tempo med vetenskaplig noggrannhet utifrån gruppens mål och portföljbehov.
- Ge expertstöd till projektteam och styrning/governance kring hjärtbiologi och säkerhet, med tydlig databerättelse och beslutsunderlag.
- Karakterisera och validera avancerade in vitro-modeller och NAMs för att höja translational relevans i riskbedömning.
- Utveckla och implementera nya metoder och lösningar inom kardiovaskulär säkerhet, med hänsyn till affärs- och regulatoriska behov.
- Publicera i vetenskapliga tidskrifter och presentera internt och externt.
Kravprofil: kompetens och erfarenhet
Krav (enligt annonsen):
- Examen inom Biological Sciences med dokumenterad erfarenhet, eller PhD med djup förståelse för cardiac biology eller toxicology (motsvarande kompetens kan beaktas).
- Dokumenterad erfarenhet från drug discovery och/eller toxicology, samt självständigt forskningsarbete från industri, biotech eller akademi.
- Förmåga att designa, bygga och slutföra in vitro-studier som utvärderar terapeutiska effekter i komplexa biologiska system.
- Stark bakgrund i att bygga, kvalificera och validera komplexa laboratoriemodeller med translationella endpoints.
- Visat ledarskap genom nyliga publikationer samt erfarenhet av att leda manusförfattande och peer review.
Övrigt som lyfts för att lyckas i rollen (annonsens förväntningar):
- Teamorienterad, pålitlig och resultatinriktad, med bidrag till en öppen och inkluderande arbetsmiljö.
- Mycket god kommunikations- och presentationsförmåga samt förmåga att hantera samarbeten och interna “kunder”.
- Förmåga att utmana etablerade arbetssätt och driva kreativa idéer, i balans med förståelse för AstraZenecas regulatoriska ramverk.
- Engagemang för Good Laboratory Science samt Safety, Health and Environment-standarder och relevanta externa regelverk.
Meriterande: Det framgår inte tydligt av annonsen vilka krav som är meriterande utöver ovanstående.
Vilken typ av säkerhetsroll är det?
Detta är inte en klassisk säkerhetsroll inom exempelvis informationssäkerhet/IT-säkerhet, cybersäkerhet, fysisk säkerhet, beredskap eller säkerhetsskydd. I stället är tjänsten tydligt inriktad på patientsäkerhet och regulatorisk efterlevnad inom läkemedelsutveckling, med fokus på kardiovaskulär risksäkring (cardiac safety) och laboratoriebaserade säkerhetsutvärderingar.
Ur ett branschperspektiv ligger rollen nära områden som riskbedömning, compliance och styrning (governance) kopplat till vetenskapliga säkerhetsbeslut och externa regelverk, snarare än “security” i traditionell säkerhetsbranschbemärkelse.
Det här bör kandidater lyfta i ansökan
Annonsen signalerar att AstraZeneca söker en kandidat som både kan driva strategi och leverera operativt i labbmiljö. I ansökan kan det därför vara relevant att konkretisera:
- Exempel på hur du har designat och genomfört in vitro-studier med tydliga beslutsrekommendationer kopplade till risk.
- Erfarenhet av att utveckla/validera modeller och NAMs samt hur du säkerställt translational relevans.
- Hur du hanterar flera parallella projekt och prioriterar mellan tempo och vetenskaplig kvalitet.
- Roll i governance-sammanhang: hur du har kommunicerat komplex data till projektteam och beslutsforum.
- Dokumenterade publikationer och din roll i manusledning, peer review och extern kommunikation.
- Hur du arbetat enligt Good Laboratory Science samt efterlevt Safety, Health and Environment-krav och externa regelverk.
Så söker du tjänsten
Enligt annonsen ska ansökan skickas in med personligt brev (cover letter) och CV. Sista ansökningsdag är 18 januari 2026. Annonsen uppger att ansökningar granskas efter sista ansökningsdatum och att intervjuer planeras mot slutet av januari.
Mer information om AstraZeneca i Sverige finns via: https://careers.astrazeneca.com/sweden.
Sammanfattningsvis är detta en specialist- och ledarroll inom cardiac safety där avancerad in vitro-metodik, riskbedömning och regulatorisk förståelse står i centrum, med placering i Göteborg och tydlig deadline den 18 januari 2026.
