Ny tjänst: myGwork – LGBTQ+ Business Community söker Associate Director – Cardiac Safety (In Vitro) i Göteborg – det här söker arbetsgivaren
myGwork – LGBTQ+ Business Community söker Associate Director – Cardiac Safety (In Vitro) i Göteborg för en roll hos AstraZeneca. Enligt annonsen handlar tjänsten om att stärka Cardiovascular Safety-gruppen inom Clinical Pharmacology and Safety Sciences (CPSS), med fokus på att utveckla och använda moderna in vitro-system och så kallade new approach methodologies (NAMs) för att besvara komplexa frågor inom kardiovaskulär säkerhet.
Rollen är placerad på AstraZenecas site i Gothenburg. Annonsen anger att ansökan ska lämnas in med personligt brev och CV, och att man inte ska kontakta rekryteraren direkt.
Ansvar och arbetsuppgifter
Associate Director, Cardiac Safety (In Vitro) beskrivs som en vetenskaplig ledarroll med praktiskt (hands-on) genomförande. Arbetet omfattar både strategi och experiment för att förutse, bedöma och minska kardiovaskulära risker kopplade till mål/target och kemi, samt att omsätta mekanistiska insikter till beslut i utvecklingsportföljen.
- Leda skräddarsydda in vitro-säkerhetsstrategier och genomföra/utvärdera investigativa och mekanistiska studier för att identifiera och reducera kardiovaskulära risker.
- Driva leverans över flera projekt och balansera tempo med vetenskaplig noggrannhet utifrån gruppens mål och portföljbehov.
- Ge expertstöd och rådgivning till projektteam och governance i frågor som rör kardiell biologi och säkerhet, och bidra med tydliga beslutsunderlag.
- Bygga, karakterisera och validera avancerade in vitro-modeller och NAMs för att stärka translationell relevans i riskbedömningen.
- Utveckla och implementera nya metoder och förslag som ligger i linje med affärs- och regulatoriska behov.
- Publicera i vetenskapliga tidskrifter och presentera internt och externt.
- Integrera “deep phenotyping”, inklusive multiomics, high content imaging och beräknings-/computational insikter.
Kravprofil: kompetens och erfarenhet
Krav
- Examen inom biologiska vetenskaper med dokumenterad erfarenhet, eller PhD med djup förståelse för hjärtbiologi eller toxikologi (motsvarande kompetens kan beaktas).
- Dokumenterad erfarenhet av läkemedelsforskning (drug discovery) och/eller toxikologi, samt en stark meritlista av självständig forskning från industri, biotech eller akademi.
- Visad förmåga att designa, bygga och slutföra in vitro-studier som utvärderar terapeutiska effekter i komplexa biologiska system.
- Stark bakgrund i att bygga, kvalificera och validera komplexa laboratoriebaserade modeller med translationella endpoints.
- Bevis på ledarskap genom nyliga publikationer och erfarenhet av att leda manusarbete och peer review-processer.
- Mycket god kommunikations- och presentationsförmåga samt förmåga att hantera samarbeten (“customer and collaborator management”).
- Förmåga att utmana invanda arbetssätt och implementera kreativa idéer, i kombination med förståelse för AstraZenecas regulatoriska ramverk.
- Åtagande till Good Laboratory Science samt Safety, Health and Environment-standarder och relevanta externa regelverk.
Meriterande
Det framgår inte av annonsen vilka meriter som uttryckligen är meriterande utöver de listade kraven.
Vilken typ av säkerhetsroll är det?
Trots att tjänsten innehåller ordet “Safety” är detta inte en säkerhetsroll inom exempelvis informationssäkerhet/IT-säkerhet, cybersäkerhet, säkerhetsskydd, fysiskt skydd, personalsäkerhet eller beredskap. Annonsen beskriver i stället en roll inom läkemedelssäkerhet och preklinisk/translationell riskbedömning, med fokus på kardiovaskulär säkerhet i laboratoriemiljö.
Den tydligaste kopplingen till området lag & rätt/compliance i annonsen är kraven på att arbeta i linje med regulatoriska ramverk samt efterlevnad av Good Laboratory Science och Safety, Health and Environment-standarder.
Det här bör kandidater lyfta i ansökan
Utifrån annonsens kravprofil kan kandidater vinna på att konkretisera följande i CV och personligt brev:
- Exempel på hur du har designat och lett in vitro-studier för att identifiera, förutse eller minska kardiovaskulära risker (inklusive hur resultaten omsatts till beslut).
- Erfarenhet av att bygga, kvalificera och validera avancerade laboratoriemodeller och NAMs, samt hur du säkrat kvalitet och translationell relevans.
- Hur du har arbetat tvärfunktionellt i flera parallella projekt och prioriterat mellan tempo och vetenskaplig stringens.
- Konkreta rådgivningsinsatser till projektteam/governance: hur du kommunicerat data, risker och rekommendationer med “clear narratives”.
- Publikationer, manusledning och erfarenhet av peer review – gärna med kort beskrivning av din roll och ditt ansvar.
- Hur du arbetar strukturerat med efterlevnad av Good Laboratory Science samt Safety, Health and Environment, inklusive dokumentation och arbetssätt kopplade till relevanta regelverk.
Så söker du tjänsten
Enligt annonsen ska du ansöka med personligt brev och CV senast 18 januari 2026. AstraZeneca uppger att ansökningar granskas efter sista ansökningsdag och att intervjuer planeras mot slutet av januari. Annonsen anger också att man inte ska kontakta rekryteraren direkt.
Lönen anges som förhandlingsbar (Negotiable). Sammanfattningsvis signalerar annonsen ett kompetensbehov inom avancerad in vitro-kardiovaskulär säkerhetsvärdering, modellutveckling/validering och regulatoriskt förankrat arbetssätt i läkemedelsutveckling.
