Ny tjänst: Camurus söker Patient Safety Managers i Lund – det här söker arbetsgivaren
Camurus söker Patient Safety Managers i Lund för att stärka sitt globala Patient Safety-team vid huvudkontoret. Enligt annonsen rekryterar bolaget både erfarna kandidater med god förståelse för säkerhetsdatabaser, ärendehantering och projektledning samt mer juniora kandidater inom patient safety.
Rollen är kopplad till både post-marketing och utvecklingsprojekt och innebär arbete med att utveckla och förvalta företagets globala safety database. Patient Safety Manager rapporterar till Director of Patient Safety. Tjänsten beskrivs som en omgående möjlighet på heltid.
Ansvar och arbetsuppgifter
Camurus beskriver rollen som central för att säkerställa patientsäkerhet och produktkvalitet över företagets produkter, med fokus på ett efterlevnadsdrivet pharmacovigilance-system och utveckling av säkerhetsdatabasen. I uppdraget ingår även att stödja digital övervakning med datadrivna metoder.
Exempel på arbetsuppgifter enligt annonsen:
- Driva digitalisering, automatisering och övervakningsaktiviteter för säkerhetssystem och databaser samt livscykelhantering i linje med tillämplig lagstiftning.
- Leda interna tvärfunktionella team (exempelvis Safety och IT Quality) i safety database-projekt och aktiviteter.
- Säkerställa att leverantörskvalificering, revisioner (audits) och löpande prestationsuppföljning är i linje med övergripande strategisk aktivitetsplan.
- Säkerställa efterlevnad av interna policys, branschstandarder och tillämpliga regelverk (FDA, EMA, ICH).
- Bygga och utveckla samarbete med flera interna avdelningar för kontinuerliga förbättringar av effektivitet, kvalitet och compliance kopplat till safety database.
- Granska och kvalitetskontrollera ICSRs/SAE samt säkerställa tidsmässigt korrekt inlämning och informationsutbyte.
- Utveckla kvalitetssystemet inom området enligt GVP-krav.
- Stödja QPPV i att kunna upprätthålla övergripande kontroll och överblick av safety database.
Kravprofil: kompetens och erfarenhet
Camurus söker kandidater med erfarenhet inom Drug- eller Patient Safety/Pharmacovigilance från läkemedels- eller medicinteknikbranschen. Annonsen pekar även på en utbildningsbakgrund som exempelvis apotekare, sjuksköterska eller utbildning inom farmakologi/farmaceutisk vetenskap.
Krav (enligt annonsens inriktning)
- Erfarenhet av pharmacovigilance/patient safety från pharma eller medtech.
- Förmåga att arbeta strukturerat och detaljorienterat i en snabbrörlig organisation, med tydligt ägarskap (ownership) och pragmatiskt arbetssätt.
- God samarbetsförmåga, lösningsorientering samt stark kommunikativ förmåga och stakeholder management.
Kompetenser och moment som Camurus anger som del av erfarenhetsprofilen
- ICSR/SAE-hantering, signal detection, framtagning av aggregerade rapporter samt koppling till kliniska prövningar.
- Case processing i säkerhetsdatabaser.
- Databasadministration i en eller flera pharmacovigilance-databaser (safety database administration).
- Tvärfunktionella IT-projekt.
- Kvalitetsprocesser för Change Control och Good Documentation Practice.
- GVP, regulatorisk efterlevnad och kvalitet.
Annonsen specificerar inte formella krav på exempelvis antal års erfarenhet, specifika systemplattformar eller certifieringar.
Vilken typ av säkerhetsroll är det?
Det här är inte en traditionell säkerhetsroll inom exempelvis fysisk säkerhet, säkerhetsskydd eller informationssäkerhet/IT-säkerhet i generell bemärkelse. Rollen ligger i stället inom patientsäkerhet och pharmacovigilance, med ett tydligt fokus på compliance, kvalitetsstyrning och säkerhetsrelaterad datahantering i globala safety systems.
Samtidigt berör uppdraget flera områden som ofta återkommer i säkerhetsbranschens kompetensbehov: styrning och efterlevnad (lag & rätt/regulatorik), kvalitetssystem, leverantörsstyrning (audits och uppföljning) samt digitalisering och automatisering av kritiska system.
Det här bör kandidater lyfta i ansökan
För den som söker tjänsten kan det vara särskilt relevant att konkretisera erfarenheter som speglar annonsens tyngdpunkter:
- Exempel på arbete med pharmacovigilance-system och hur du säkerställt efterlevnad mot regelverk och interna styrande dokument (t.ex. GVP och processer för kvalitet).
- Projekt eller förbättringsinitiativ kopplade till safety database, inklusive digitalisering, automatisering eller datadrivna arbetssätt för övervakning.
- Erfarenhet av cross-functional samverkan (t.ex. mellan Safety, IT Quality och andra interna funktioner) samt hur du drivit arbetet framåt som koordinator eller projektledare.
- Arbete med leverantörer: kvalificering, auditinsatser och löpande performance monitoring.
- Konkreta exempel på ICSR/SAE-granskning, kvalitetssäkring och att leverera inom tidsfrister för inrapportering och informationsutbyte.
- Hur du arbetar med Change Control och Good Documentation Practice i praktiken.
Så söker du tjänsten
Enligt annonsen är detta en omgående, heltidsanställning. Ansökningsprocessen pågår löpande och ansökan ska skickas in med CV och personligt brev så snart som möjligt, senast den 25 februari 2026. Camurus uppger att ansökningar inte tas emot via e-post.
Sammanfattningsvis signalerar annonsen att Camurus bygger upp kapacitet inom patientsäkerhet och pharmacovigilance i Lund, med stark betoning på regulatorisk efterlevnad, kvalitetssystem och utveckling/förvaltning av globala safety databases i en digitaliserad miljö.
