Ny tjänst: Pfizer söker Associate Director, Safety Surveillance Research Scientist i Stockholm – det här söker arbetsgivaren
Pfizer söker Associate Director, Safety Surveillance Research Scientist i Stockholm. Enligt annonsen handlar rollen om att stärka evidensbaserat beslutsstöd kopplat till säker och ändamålsenlig användning av läkemedel, genom epidemiologiskt arbete i olika faser av utveckling och efter godkännande. Tjänsten beskrivs som hybrid, med krav på att bo inom pendlingsavstånd och arbeta på plats i snitt 2,5 dagar per vecka.
Annonsen lyfter särskilt arbete med litteraturgenomgångar, databaserade studier, hantering av säkerhetssignaler samt dialog med myndigheter och interna riskhanteringsforum.
Ansvar och arbetsuppgifter
Rollen omfattar både analytiska och koordinerande uppgifter inom safety surveillance och epidemiologi. I annonsen nämns bland annat följande ansvarsområden:
- Genomföra omfattande litteraturöversikter och bidra med epidemiologiska insikter till utvecklings- och produktteam.
- Bedöma epidemiologiska data och vetenskaplig litteratur som stöd för sjukdomskontextualisering och regulatoriska inlämningar.
- Övervaka/leda epidemiologiskt arbete som utförs av externa leverantörer, kopplat till litteraturöversikter och regulatoriska leverabler.
- Designa och genomföra databassstudier för att kvantifiera risker samt bedöma effekten av riskminimeringsåtgärder för Pfizer-produkter.
- Genomföra säkerhetsstudier efter godkännande (post-approval) och ta fram strategier för att hantera säkerhetssignaler, inklusive analyser av real world data och kritisk granskning av publikationer.
- Samverka med regulatoriska myndigheter i safety-epidemiologiska frågor, ge rådgivning om pre-approval forskningsstrategier och delta i Risk Management Committee-arbete kopplat till post-approval epidemiologistrategier.
Kravprofil: kompetens och erfarenhet
Krav
Pfizer anger följande grundkrav i annonsen:
- Utbildning/erfarenhet: BA/BS med 6+ års erfarenhet, eller MBA/MS med 5+ års erfarenhet, eller PhD/JD med 1+ års erfarenhet, eller MD/DVM med valfritt antal års erfarenhet.
- God förmåga att skriva, särskilt epidemiologiska delar i vetenskapliga dokument (exempelvis forskningssammanfattningar, publikationer, anslagsansökningar och risk management plans).
- Starka beräknings-/computational-färdigheter och erfarenhet av att designa, specificera och leverera statistiska beräkningsmiljöer samt plattformar/lösningar.
- Förmåga att driva storskaliga förändringar i komplexa matrisorganisationer.
- Erfarenhet av omfattande litteraturgenomgångar och att leverera kritiska epidemiologiska analyser.
- Expertis i att designa och implementera innovativa databassstudier.
Meriterande
Följande beskrivs som meriterande:
- Masterexamen (MS/MBA) eller doktorsexamen (PhD/PharmD/JD) eller MD/DVM.
- Erfarenhet av att leda/hålla ihop epidemiologiskt arbete med externa leverantörer.
- Dokumenterad erfarenhet av dialog med regulatoriska myndigheter i safety-epidemiologiska frågor.
- Starka projektledningsförmågor för att leda komplexa projekt och nå uppsatta mål.
- Förmåga att hantera interna och externa affärsutmaningar och rekommendera arbetssätt för kontinuerlig förbättring.
- Ett innovativt förhållningssätt för att driva utveckling inom epidemiologi.
- Ledarskapsförmåga för att vägleda team och hantera komplexa projektmiljöer.
- Erfarenhet av vanliga AI-verktyg, inklusive generativ AI (t.ex. ChatGPT eller Microsoft Copilot), för problemlösning och produktivitet – samt nyfikenhet kring ansvarsfull AI-användning, riskhantering och etisk användning.
Annonsen beskriver även att kandidaten förväntas kunna påverka och samverka med andra, utveckla och coacha kollegor samt vägleda andras arbete för att skapa mätbar verksamhetseffekt.
Vilken typ av säkerhetsroll är det?
Det här är inte en traditionell säkerhetsroll inom exempelvis informationssäkerhet/IT-säkerhet, cybersäkerhet, säkerhetsskydd, fysiskt skydd eller personalsäkerhet. Annonsen positionerar i stället tjänsten tydligt inom läkemedelssäkerhet (safety surveillance) och epidemiologi, med fokus på riskanalys, säkerhetssignaler och regulatoriska processer.
Ur ett branschperspektiv berör rollen framför allt riskhantering och styrning inom medicinsk/regulatorisk efterlevnad (”lag & rätt” i betydelsen regulatoriska krav), exempelvis genom underlag till regulatoriska inlämningar, risk management plans och samverkan med myndigheter.
Det här bör kandidater lyfta i ansökan
Utifrån annonsens krav och arbetsuppgifter kan kandidater vinna på att konkretisera:
- Exempel på databassstudier: upplägg, studiedesign, datakällor, riskkvantifiering och hur resultat använts i riskminimering.
- Arbete med säkerhetssignaler: hur signaler identifierats/utretts, hur real world data-analyser genomförts och hur slutsatser kommunicerats.
- Regulatoriskt samarbete: erfarenhet av dialog med myndigheter, samt hur epidemiologiska resonemang omsatts till beslutsunderlag och leverabler.
- Skriftlig leverans: tydliga exempel på vetenskapligt skrivande (t.ex. epidemiologiska avsnitt i dokumentation, publikationer eller risk management plans).
- Leverantörsstyrning: om relevant, hur externa partners följts upp för kvalitet, tidplan och leverans i litteraturöversikter eller regulatoriska underlag.
- Förändrings- och samverkansförmåga: situationer där du drivit förändring i en matrisorganisation och fått med dig intressenter.
- Ansvarsfull användning av AI-verktyg: hur generativa verktyg använts för produktivitet/analysstöd, och hur du säkerställt riskmedveten och etisk användning.
Så söker du tjänsten
Sista ansökningsdag anges till 19 maj 2026. Annonsen specificerar inte i detalj vilken ansökningskanal som används (utöver att det rör sig om en publicerad jobbannons), men hänvisar till Pfizers karriärsajt för information om tillgänglighet i ansökningsprocessen.
Sammanfattningsvis signalerar Pfizer med denna rekrytering ett kompetensbehov i gränslandet mellan epidemiologi, riskhantering och regulatorisk samverkan – med tydligt fokus på läkemedelssäkerhet och evidensbaserat beslutsstöd i en hybrid roll i Stockholm.
